Un equipo internacional de científicos ha identificado una nueva causa genética de la epilepsia mioclónica progresiva (como el Síndrome de Lafora), una de las formas más devastadoras y poco comunes de esta enfermedad que surge en la primera infancia y que puede acabar en muerte temprana. El hallazgo ha sido publicado en la revista Nature Genetics.
Vía Muy Interesante
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