Los trastornos de almacenamiento lisosomal describen un heterogéneo grupo de enfermedades raras hereditarias con pérdida de función de las enzimas lisosomales que pueden producir patologías neurológicas, lesiones esqueléticas y muerte prematura. En este contexto, investigadores de la Universidad Pablo de Olavide de Sevilla, del Consejo Superior de Investigaciones Cientúficas (CSIC) y de la Universidad de Sevilla han patentado tratamiento de que representa una opción terapéutica mejorada para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher.
Fuente: Noticias
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